Лекарство за COVID-19 предизвиква нови мутации на вируса
Проучване предизвестява, че лекарството за COVID-19 на Merck провокира нови разновидности на вируса - на фона на опасенията, че потреблението му в засегнатия от вируса Китай може да сътвори напълно нов вид, оповестява „ Дейли мейл “.
Лекарството неотдавна е било утвърдено в засегнатия от вируса Китай.
Изследователи от Съединени американски щати и Обединеното кралство разпознават новите разновидности във вирусни проби, взети от десетки пациенти, на които е даван антивирусният препарат Lagevrio на Merck. Промените във вируса не са го създали по-смъртоносен или инфектиран, само че съгласно специалистите те акцентират риска от медикаменти, които работят посредством смяна на генетичния код на COVID-19.
Въпреки че Lagevrio рядко се употребява в Съединени американски щати и Англия, преди малко беше позволен за приложимост в Китай, където управляващите разчитат на нови ваксини и лекувания на фона на опустошителната вълна от вируса.
В продължение на месеци формалните лица предупреждаваха, че високите равнища на зараза в Китай - специалистите се притесняваха, че единствено през декември страната е била инфектирана с 250 милиона инфекции - могат да доведат до появяването на рисков нов вид - и това беше преди последните открития.
Опасенията, че Lagevrio може да подтиква разновидности, се появиха по времето, когато в края на 2021 година получи позволение от Агенцията по храните и медикаментите (FDA).
Лекарството работи, като основава разновидности в генома на COVID-19, които не разрешават на вируса да се репликира в организма.
Макар в началото да се разглеждаше като пробив, Paxlovid на Pfizer изпревари Lageviro като желан антивирус за COVID-19 в международен мащаб, измествайки лекарството на Merck на назад във времето през последната година.
Последното изследване е оповестено онлайн като предпечат и не е рецензирано.
Екипът, който включва специалисти от Института " Франсис Крик ", Имперския лицей в Лондон и Университета в Кеймбридж, е разгледал 13 милиона РНК последователности на вируса, който предизвиква COVID-19.
Те са анализирали нуклеиновия състав на РНК нишките, с цел да търсят признаци, че вирусът е мутирал. В стотици проби те разкрили доказателства, че лекарството е провокирало репликация. Почти всички открития са в проби, събрани през 2022 година - годината, в която лекарството е било налично в целия свят - което демонстрира, че виновността е на Lageviro.
Компанията Merck, основана в Рахуей, Ню Джърси, оспорва отчета.
„ Няма доказателства, които да сочат, че което и да е антивирусно средство е асъдействало за появяването на циркулиращи разновидности “, съобщи представителят на Merck Робърт Джоузефсън пред Блумбърг. „ Въз основа на наличните данни не считаме, че Lagevrio (молнупиравир) е евентуално да способства за развиването на нови значими разновидности на ковид “.
Резултатите обаче покачват опцията за появяването на бъдещи тревожни варианти на вируса.
Някои специалисти незабавно означиха капацитета на лекарството да провокира тревожни разновидности, когато то за пръв път се появи на първите страници на вестниците в края на 2021 година Д-р Уилям Хаселтайн, прочут като един от водещите международни специалисти в региона на разбора на човешкия геном, предизвести в края на 2021 година, че методът, по който работи лекарството, отваря вратата за заплаха.
" Пускате в послание лекарство, което е мощен мутаген, в миг, когато сме мощно обезпокоени от новите разновидности ", споделя той пред „ Форбс “. „ Ако се пробвах да основа нов и по-опасен вирус при хората, щях да подам точно субклинична доза (молнупиравир) на инфектираните хора “, продължи той.
Лекарството е позволено за приложимост от Агенцията за надзор на храните и медикаментите през декември 2021 година Одобрението беше спорно измежду някои специалисти заради опасенията за разновидности на вируса. То обаче сподели способността си да понижи хоспитализациите и смъртните случаи от вируса с 50 % в клиничните изследвания. Малко по-късно утвърждение получи и Paxlovid на Pfizer. С по-висока 90-процентна резултатност във връзка с хоспитализациите и смъртните случаи - и без доста от опасенията, свързани с разновидностите на вируса - последният бързо се трансформира в пожеланото лекарство за битка с COVID-19 в Америка.
Макар че молнупиравир получи дребна приложимост в по-голямата част от западния свят, генеричните му версии се използваха в по-слабо развитите страни. То постоянно се използваше и за лекуване на пациенти с COVID-19 в Австралия.
През 2021 година имаше и опасения, че самите ваксини могат да подтикват разновидност на вирусите.
Поради разликата в имунитета - когато по-голямата част от популацията е имунизирано, само че към момента остава дребна неимунизирана част - вирусът би могъл да откри метод да мутира оттатък отбраната от инжекциите. Това се случи, като в края на 2021 година се появи устойчивият на ваксини вариант Омикрон.
Лекарството неотдавна е било утвърдено в засегнатия от вируса Китай.
Изследователи от Съединени американски щати и Обединеното кралство разпознават новите разновидности във вирусни проби, взети от десетки пациенти, на които е даван антивирусният препарат Lagevrio на Merck. Промените във вируса не са го създали по-смъртоносен или инфектиран, само че съгласно специалистите те акцентират риска от медикаменти, които работят посредством смяна на генетичния код на COVID-19.
Въпреки че Lagevrio рядко се употребява в Съединени американски щати и Англия, преди малко беше позволен за приложимост в Китай, където управляващите разчитат на нови ваксини и лекувания на фона на опустошителната вълна от вируса.
В продължение на месеци формалните лица предупреждаваха, че високите равнища на зараза в Китай - специалистите се притесняваха, че единствено през декември страната е била инфектирана с 250 милиона инфекции - могат да доведат до появяването на рисков нов вид - и това беше преди последните открития.
Опасенията, че Lagevrio може да подтиква разновидности, се появиха по времето, когато в края на 2021 година получи позволение от Агенцията по храните и медикаментите (FDA).
Лекарството работи, като основава разновидности в генома на COVID-19, които не разрешават на вируса да се репликира в организма.
Макар в началото да се разглеждаше като пробив, Paxlovid на Pfizer изпревари Lageviro като желан антивирус за COVID-19 в международен мащаб, измествайки лекарството на Merck на назад във времето през последната година.
Последното изследване е оповестено онлайн като предпечат и не е рецензирано.
Екипът, който включва специалисти от Института " Франсис Крик ", Имперския лицей в Лондон и Университета в Кеймбридж, е разгледал 13 милиона РНК последователности на вируса, който предизвиква COVID-19.
Те са анализирали нуклеиновия състав на РНК нишките, с цел да търсят признаци, че вирусът е мутирал. В стотици проби те разкрили доказателства, че лекарството е провокирало репликация. Почти всички открития са в проби, събрани през 2022 година - годината, в която лекарството е било налично в целия свят - което демонстрира, че виновността е на Lageviro.
Компанията Merck, основана в Рахуей, Ню Джърси, оспорва отчета.
„ Няма доказателства, които да сочат, че което и да е антивирусно средство е асъдействало за появяването на циркулиращи разновидности “, съобщи представителят на Merck Робърт Джоузефсън пред Блумбърг. „ Въз основа на наличните данни не считаме, че Lagevrio (молнупиравир) е евентуално да способства за развиването на нови значими разновидности на ковид “.
Резултатите обаче покачват опцията за появяването на бъдещи тревожни варианти на вируса.
Някои специалисти незабавно означиха капацитета на лекарството да провокира тревожни разновидности, когато то за пръв път се появи на първите страници на вестниците в края на 2021 година Д-р Уилям Хаселтайн, прочут като един от водещите международни специалисти в региона на разбора на човешкия геном, предизвести в края на 2021 година, че методът, по който работи лекарството, отваря вратата за заплаха.
" Пускате в послание лекарство, което е мощен мутаген, в миг, когато сме мощно обезпокоени от новите разновидности ", споделя той пред „ Форбс “. „ Ако се пробвах да основа нов и по-опасен вирус при хората, щях да подам точно субклинична доза (молнупиравир) на инфектираните хора “, продължи той.
Лекарството е позволено за приложимост от Агенцията за надзор на храните и медикаментите през декември 2021 година Одобрението беше спорно измежду някои специалисти заради опасенията за разновидности на вируса. То обаче сподели способността си да понижи хоспитализациите и смъртните случаи от вируса с 50 % в клиничните изследвания. Малко по-късно утвърждение получи и Paxlovid на Pfizer. С по-висока 90-процентна резултатност във връзка с хоспитализациите и смъртните случаи - и без доста от опасенията, свързани с разновидностите на вируса - последният бързо се трансформира в пожеланото лекарство за битка с COVID-19 в Америка.
Макар че молнупиравир получи дребна приложимост в по-голямата част от западния свят, генеричните му версии се използваха в по-слабо развитите страни. То постоянно се използваше и за лекуване на пациенти с COVID-19 в Австралия.
През 2021 година имаше и опасения, че самите ваксини могат да подтикват разновидност на вирусите.
Поради разликата в имунитета - когато по-голямата част от популацията е имунизирано, само че към момента остава дребна неимунизирана част - вирусът би могъл да откри метод да мутира оттатък отбраната от инжекциите. Това се случи, като в края на 2021 година се появи устойчивият на ваксини вариант Омикрон.
Източник: dariknews.bg
КОМЕНТАРИ